Im Bereich Kinderpneumologie und Allergologie werden alle im Kindes- und Jugendalter auftretenden Erkrankungen diagnostiziert und behandelt. Im "Mukoviszidosezentrum Köln" betreuen wir Kinder, Jugendliche und Erwachsene in einem multidisziplinären Team.

Neben sämtlichen allergologischen Testverfahren stehen alle Techniken zur Messung der Lungenfunktion (Spirometrie, Bodyplethysmographie, CO-Diffusion, Messung des Lung Clearance Index und Impulsoszillometrie) zur Verfügung.

Die Abklärung von Nahrungs- und Medikamentenallergien sowie von anaphylaktischen Reaktionen zählt zu den Schwerpunkten im Bereich der Allergologie.

Zur Diagnostik der primären ziliären Dyskinesie (PCD) wird die Bestimmung des nasalen NO, die nasale Zilienbürstung mit Analyse der Zilienschlagfrequenz und die PCD-Genetik in Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik angeboten. Einen weiteren diagnostischen Schwerpunkt stellt die bronchoskopische Untersuchung zur Diagnostik angeborener Erkrankungen, die Entfernung von Fremdkörpern und die Durchführung der Lungenspülung (bronchoalveoläre Lavage) zur infektiologischen Diagnostik dar.

Zur radiologischen Diagnostik (CT und MRT der Lunge) besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Bereich Kinderradiologie sowie im Bereich angeborener Fehlbildungen mit dem Schwerpunkt Kinderchirurgie.

Einen weiteren Schwerpunkt stellt das „Mukoviszidosezentrum Köln“ dar, in dem die Diagnostik und Behandlung der Mukoviszidose, der häufigsten aller seltenen Erkrankungen von einem multidisziplinären Team durchgeführt wird. Mit 275 regelmäßig betreuten Menschen mit CF gehört das Zentrum zu den größten in Deutschland. Neben der Durchführung des Schweißtests stehen zur erweiterten Diagnostik die nasale Potentialdifferenzmessung (NPD), die Messung des intestinalen Ionenstroms in der Rektumschleimhaut (ICM) und in nasalen Epithelzellen (ICM), und -in Zusammenarbeit mit dem Institut für Humangenetik- die molekulargenetische Diagnostik zur Verfügung.

Angegliedert ist das Mukoviszidose-Studienzentrum, welches Mitglied im deutschen Studiennetzwerk Clinical Trials Network (CTN) Germany und Gründungsmitglied des europäischen Studiennetzwerks European Cystic Fibrosis Society Clinical Trials Network (ECFS-CTN) ist. Schwerpunkt ist die Durchführung von Phase 1- bis Phase 3-Studien zur Entwicklung neuer Mukoviszidose-Therapien bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

Das Mukoviszidosezentrum ist des Weiteren Mitglied im Europäischen Referenznetzwerk für seltene Erkrankungen (ERN-Lung) und durch die Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie (GPP) und die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) mit dem Siegel „Muko.zert-Plus“ als Zentrum für die Versorgung aller Altersklassen anerkannt. Der gesamte Bereich ist ISO DIN zertifiziert und ein B-Zentrum für seltene angeborene Lungenerkrankungen im Zentrum für Seltene Erkrankungen der Uniklinik Köln.

Neben der klinischen Forschung besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Bereich Translationale Experimentelle Pädiatrie (Univ.-Prof. Dr. Dr. Miguel A. Alejandre-Alcázar) zur Erforschung und Prävention der frühen Ursprünge chronischer Lungenerkrankungen sowie zum Erhalt und zur Förderung der Lungengesundheit. Ziel unserer Forschung ist es, molekulare Prozesse infolge perinataler Schäden zu identifizieren, die eine vorzeitige Lungenalterung und eine erhöhte Anfälligkeit für chronische Lungenerkrankungen wie Asthma bronchiale, bronchopulmonale Dysplasie (BPD) und Mukoviszidose bestimmen. Letztlich soll dies uns ermöglichen, neue therapeutische Zielstrukturen zu identifizieren. Über die Teilnahme an der Alliance Studie ist der Schwerpunkt Kinderpneumologie außerdem assoziiertes Mitglied des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL).

Der Gesamtbereich wird seit vielen Jahren kontinuierlich unterstützt vom Förderverein Mukoviszidosezentrum Köln sowie von der Marga und Walter Boll Stiftung, der Wilsing- Stiftung und der Ruhnke Stiftung.